Mikor jelentek meg az első igazi gerincesek. A gerinces állatok általános jellemzői

A filogenetika megállapításához összehasonlító anatómiai és embriológiai adatokat használtak (Kovalevsky, Severtsev). Munkáik arra utalnak, hogy a húrok ősei korlátozottan mozgékonyak, kúszók, fenékhez közeliek, kétoldalilag szimmetrikusak, a test teljes hosszában egy notokorddal, osztatlan idegcsővel és izomszegmensekkel rendelkeztek. A szegmensek száma kicsi, csakúgy, mint a kopoltyúrések (passzív táplálás). A további evolúció háromféleképpen ment végbe: 1) az egyik ágba tartozó, elsősorban koponya nélküli egyedek megnövelték mozgékonyságukat és aktív táplálkozásra tettek szert, nekton (úszó) életmódra váltottak, és létrejöttek az első primitív gerincesek; 2) egy másik ág megtartotta az alsó életmódot, de kifejlesztett eszközöket a földbe ásáshoz, és egyszerűsítette az eredeti szervezetet. Egy másik funkció a test felépítésének változásai: oldalfekvéshez alkalmazkodott rész => a végbélnyílás és a száj bal (alsó) oldalra tolódott, a kopoltyú hasítéka pedig jobbra (felső). Ennek a filogenetikai szakasznak a tükörképe lehet a lándzsa aszimmetriája. A myochordális komplexum fejlődése növelte a mobilitást, a garat növekedése, a kopoltyúrések számának növekedése, a pitvari üreg fejlődése pedig lehetővé tette a passzív táplálkozás megtartása mellett a talajban való életre való átállást. Ez az ág a mai napig fennmaradt koponya nélküliek formájában, amelyek elsajátították az egyszerű biocenózisokat homokos talaj formájában (verseny és ellenségveszély nélkül). A tengerek általuk végzett kisszámú, nem koponya jellegű, korlátozott fejlesztése szervezetük következetlenségét tükrözi: passzív táplálás a nagy mobilitás ellen; 3) a primitív nem koponya az evolúció korai szakaszában áttért a bentikusan ülő életmódra, kemény talajon. A test felületén kialakított erőteljes tunikák megvédték a tengeri spricceket sok ellenségtől. A szűrőberendezés fejlesztése mozdulatlan életmód és passzív táplálkozás mellett biztosította a táplálék átvételét. Ezek a tulajdonságok regresszív evolúció révén alakultak ki, melynek során a felnőtt állatok szerkezete leegyszerűsödött: a notochordi, az idegcső és az érzékszervek csökkentek. Az összetett és mozgékony lárva jelenléte lehetővé tette az ascidiák megtelepedését, az ivartalan szaporodás (bimbózás) pedig lehetővé tette a gyors megtelepedést => erős pozíciót a tengerekben.

Gerincesek

Szerkezeti jellemzők más típusokhoz képest

Az aktív mozgások lehetőséget biztosítanak a gerinces állatoknak arra, hogy az életkörülmények és az életük különböző szakaszaiban bekövetkezett szükségletek változásaitól függően megváltoztassák élőhelyüket. életciklus például a fejlődés, a pubertás, a szaporodás, a teleltetés stb. során. A gerincesek jelzett általános biológiai jellemzői közvetlenül összefüggenek morfológiai szervezetük és fiziológiájuk jellemzőivel.

A bélcső elülső részének régiójában a csontváz mozgó részei keletkeznek, amelyekből az orális apparátus képződik, és túlnyomó többségében - az állkapocs-készülék, amely megragadja, tartja a táplálékot, magasabb gerinceseknél pedig köszörülést biztosít. azt.

A gerincesek felépítése

A gerinceseket egy közös morfofiziológiai szervezet egyesíti. Ezen állatok minden szervrendszerében nyomon követhetőek a szervek evolúciós átalakulásával kapcsolatos, egymást követő változások jellemzői. Az alábbiakban az egyes szervrendszerek felépítésének, működésének és ontogenezisének általános rajza látható.

Gerinces bőr

Izomrendszer

A bőr alatti izomréteg az izmok nagy része, amelyet a test izomzatának vagy szomatikusnak neveznek. Lehetőséget biztosít az állatoknak a környezetben való mozgásra, és harántcsíkolt izomszövetből áll. Az alsóbbrendű gerinceseknél, akárcsak a nem koponyás állatoknál, az izomzat szegmentált jellegű. Magasabb gerinceseknél a testmozgások általános szövődménye miatt a végtagok fejlődésével a tagolódás megzavarodik, a törzsizmok csoportosulnak, olyan testrészeket alkotva, mint a törzs, a fej és a mozgásszervek.

A gerinceseknél a szomatikus izmok mellett a belek izmai és néhány más belső szerv (erek, csatornák) is megtalálhatók. Ezt az izmot zsigerinek nevezik. Simaizomszövetből áll, és különösen biztosítja a táplálék mozgását a belekben, az erek falának összehúzódását.

A törzs izomzata embrionálisan a myotóma belső lapjából, azaz a háti mezodermából származik. A zsigeri izomzat az oldallemez, azaz a hasi mezoderma származéka.

Csontváz

A belső csontváz a gerinces test támasztó alapja. A csontváz részt vesz a test mozgásában, védi a belső szerveket. Az izomzat a csontvázhoz kapcsolódik. A csontváz csontjaiban hematopoietikus szövetek találhatók - különösen a vörös csontvelő. A csontváz anyagraktárként is szolgál - kalcium- és egyéb anyagok tartalékait tárolja.

Topográfiailag a gerincesek váza axiális, zsigeri, végtagöv és szabad végtagvázra osztható.

Axiális csontváz be eredeti forma vastag kötőszövethüvellyel körülvett húr képviseli. Ez utóbbi nemcsak az akkordot, hanem a felette fekvő idegcsövet is lefedi. A notochord az elsődleges bél hátsó oldalának rudimentumából fejlődik ki, azaz endodermális eredetű. Az axiális vázban a gerincoszlopot és az agykoponyát különböztetjük meg.

A legtöbb gerincesnél a notochord elmozdul, és helyére porcos vagy csontos csontváz kerül. A porcos és csontvázak a fent említett kötőszöveti (mezoderma eredetű) membrán származékaiként fejlődnek ki. Ez a héj tehát csontváz.

A végtagövek mindig az állat testében találhatók. A gerincesek szabad végtagjának csontváza kétféle: a hal uszonya és a szárazföldi gerincesek ötujjas végtagja. Az első esetben a csontvázat több sor porc vagy csont képviseli, amelyek az övhöz képest egyetlen karként mozognak. Az ötujjas végtag csontváza számos karból áll, amelyek együtt mozoghatnak a végtagszíjhoz képest, és külön-külön is - egyik a másikhoz képest. A végtagváz lerakása a bőr kötőszöveti rétegében történik.

Emésztőszervek

Az emésztőrendszert egy cső képviseli, amely a szájban kezdődik és a végbélnyílásban végződik. Az emésztőrendszer hámja endodermális. Az endodermális hám csak a szájüreg és az anális nyílások környékén halad észrevétlenül az ektodermálisba.

Az emésztőrendszer a következő fő részekre oszlik:

1. szájüreg étkezéshez;
2. garat - mindig a légzőszervekhez kapcsolódó részleg: halakban a kopoltyúrések a garatba nyílnak, a szárazföldi gerinceseknél gégerés található a garatban; a garatot joggal nevezik az emésztőcső légzőszakaszának;
3. gyomor - a bélrendszer kitágulása, amely bizonyos esetekben nagyon összetett eszközzel rendelkezik;
4. bél, jellemzően elülső vagy kicsi, középső vagy nagy és hátsó vagy végbélre osztva.

A bélrendszer morfológiai szövődménye számos gerincesnél követi a megnyúlását és szakaszokra való differenciálódását. A csatornák a tápcsatornába nyílnak három fajta emésztőmirigyek: nyál, máj, hasnyálmirigy.

Légzőrendszer

A gerincesek légzőszervei kétféle - kopoltyú és tüdő, a gerincesek jelentős részénél pedig a bőr elengedhetetlen a légzéshez.

A kopoltyúkészülék páros, általában szimmetrikusan elhelyezkedő rések rendszere, amelyek a garat és a külső környezet közötti kommunikációt szolgálják. A kopoltyúrések elülső és hátsó falát nyálkahártya béleli, amely lamelláris kinövéseket képez; kinövéseit szirmokra osztják, ezeket kopoltyúknak nevezik. A szirmok feletti minden kopoltyúlemezt félkopoltyúnak nevezik. A kopoltyú rések között (a kopoltyús septumokban) találhatók a zsigeri kopoltyúívek. Így minden kopoltyúív két különböző kopoltyúrés két félkopoltyújához kapcsolódik.

Az ábrán a szárazföldi gerincesek légzőszervei - a tüdő - egy pár zsák, amely a gégerepedésen keresztül a garatba nyílik. Embrionálisan a tüdő a garat hasfalának kiemelkedése formájában keletkezik a kopoltyúkészülék hátsó részében, vagyis endodermális eredetűek. A korai szakaszaiban Az embriók fejlődése során a tüdő rudimentumai egy pár belső (endodermális) kopoltyúréshez hasonlítanak. Ezek a körülmények, valamint a tüdőre és a kopoltyúkra jellemző vérellátási és beidegzési jellemzők arra kényszerítenek bennünket, hogy a tüdőt a hátsó kopoltyútasakpár homológjainak tekintsük.

A bőr olyan esetekben vesz részt a légzésben, amikor nincsenek benne sűrű kanos vagy csontos pikkelyek, például kétéltűeknél, csupasz bőrű halaknál.

Funkcionálisan a légzőrendszer részt vesz a vér oxigénnel való dúsításában és a szén-dioxid eltávolításában. Az alsóbbrendű vízi állatok légzőrendszerén keresztül ammónia szabadul fel. A melegvérű állatokban részt vesz a hőszabályozási folyamatokban. A légzőrendszer működési elve a CO 2 és az O 2 cseréje a gáz és a vér áramlásai között, ellenáramban egymás felé irányítva.

Keringési szervek

A gerincesek keringési rendszere, mint a nem koponyafélékben, zárt. Összekapcsolt erekből áll, amelyek durva sémában két törzsre redukálhatók: a hátira, ahol a vér a fejből a farokba áramlik, és a hasira, amelyen keresztül az ellenkező irányba mozog. A nem koponya gerincesekkel ellentétben a vér mozgása a szív tevékenységével függ össze.

Idegrendszer

Funkciók idegrendszer- a külső ingerek érzékelése és a kialakuló gerjesztés sejtek, szervek, szövetek felé történő átvitele, valamint az egyes szervrendszerek és a test egészének tevékenységének egységesítése, összehangolása egyetlen működő élő rendszerré. Embrionálisan a gerincesek idegrendszere, valamint a nem koponyafélékben az embrió hátoldalán az ektodermába helyezett üreges cső formájában jön létre. Ezt követően differenciálódása következik be, ami a következők kialakulásához vezet: a) központi idegrendszer, amelyet az agy és a gerincvelő képvisel, b) a perifériás idegrendszer, amely az agyból és a gerincvelőből kinyúló idegekből áll, és c) a szimpatikus idegrendszer, főként a gerincoszlop közelében elhelyezkedő és hosszanti szálakkal összekapcsolt idegcsomókból áll.

A diencephalon aljáról egy páratlan kiemelkedés növekszik - egy tölcsér, amely mellett egy szerkezeti és működési komplexum - az agyalapi mirigy - szomszédos. Az elülső agyalapi mirigy a szájüreg hámjából, a hátsó - a velőből fejlődik ki. A hipotalamusz is ott található.

A középagy teteje páros duzzanatokat képez - vizuális lebenyeket (tubercles). A harmadik pár fejideg (oculomotor) a középagyból indul ki. A negyedik fejidegpár (trochleáris) a középső és a medulla oblongata határán, az összes többi fejideg a medulla oblongata-tól indul.

érzékszervek

Ez a szervcsoport az embrió különböző részeinek származékaiként és fejlődésének különböző szakaszaiban keletkezik. Ezek a szaglás, a látás, a hallás, a vesztibuláris apparátus, az oldalsó vonalszervek, az ízlelés, a tapintás szervei, a Föld mágneses terét észlelő specifikus szervek, elektromos mezők, hősugárzás stb.

Az összehasonlító embriológia adatai arra utalnak, hogy a szaglás az agy egyik legősibb funkciója. A szaglószervek az ektoderma megvastagodásaként helyezkednek el az embrióban az ideglemezzel egyidejűleg. Ezzel párhuzamosan kialakul a szaglókapszulák váza, amelyek az agykoponya részét képezik. Eleinte a szaglókapszulák csak a külső környezettel kommunikálnak, és külső orrlyukakkal rendelkeznek. Ezt követően a földi létezés következtében az orrlyukak átmennek.

A látószervek is az ősi érzékszervek közé tartoznak. A fényérzékeny vétel az akkordok fejlődésének nagyon korai szakaszában jelentkezik, és az embriogenezis korai szakaszában jön létre.

A gerincesek látószerveit párosra és páratlanra osztják. Mindkettő a diencephalon kinövése. A páros szemek a diencephalon oldalsó részeinek kinövéseiként vannak lefektetve, páratlanok - a diencephalon (tobozmirigy és parietális szerv) tetején egymás után. A páros szemek lerakását a körülöttük lévő látókapszulák képződése kíséri, amelyek az agykoponya részét képezik.

A gerincesek hallószervei összetett eredetűek. Az evolúció legkorábbi szakaszában kialakul a belső fül, amely az embrió ektodermájába fektetve, mélyedés formájában mélyül, és a hallótokban fekvő hallóhólyagként formálódik. A halló hólyagocskát szűkítés két részre osztja. A felső rész vesztibuláris apparátussá válik. Ez az egyensúly szerve. Lehetővé teszi, hogy érezze a test helyzetét a Föld háromdimenziós terében. Ez a szerv a 3 félkör alakú csatorna a belső fülben. A hallóhólyag alsó része maga a belső fül - a hallózsák. A középső és a külső fül a gerincesek megjelenésének késői szakaszában alakul ki a partraszállás kapcsán.

kiválasztó szervek

Nemi szervek

A gerincesek nemi mirigyei - a nőstényeknél a petefészkek, a hímeknél a herék - általában párban állnak. Embrionálisan ennek a rudimentumnak a osztódási helyén lévő mezoderma szakaszból fejlődnek ki a szomittá és az oldallemezké.

Kezdetben (pofátlanban) a nemi mirigyeknek nem voltak kiválasztó csatornái, és a szaporodási termékek az ivarmirigyek falán lévő szakadásokon keresztül a testüregbe kerültek, ahonnan speciális pórusokon keresztül a külső környezetbe ürültek. Ezt követően keletkezett a genitális traktus, amely a férfiaknál a kiválasztó szervekhez kapcsolódik (Farkascsatorna). A nőstényeknél pedig a muller-csatorna petevezetékként működik, amely fenntartja a coelom kapcsolatát a külső környezettel.

Anyagcsere

Ökológia

A magas létfontosságú szervezet a gerincesek széles körű elterjedéséhez és minden élőkörnyezetbe való behatolásához vezetett. Ez a körülmény, valamint a gerinces fajok bősége és sokfélesége teszi őket a földrajzi környezet legfontosabb tényezőjévé.

Eredet

A gerincesek az ordovícium - szilur fordulóján jelentek meg, és a jurában már minden ismert osztályuk képviselői voltak. Teljes szám modern fajok körülbelül 40 ezer

A gerincesek ősei az alsó húrok: zsákállatok és nem koponyafélék.

Osztályozás

Felhasznált források

• Biological Encyclopedic Dictionary, szerkesztette: M. S. Gilyarov et al., M., ed. Szovjet Enciklopédia, 1989.
• Gerinces állatok állattana. V. M. Konstantinov, S. P. Naumov, S. P. Shatalova. M., 2000.

Gerincesek (gerincesek)- a chordák alvilága, amely magában foglalja az emlősöket, madarakat, kétéltűeket, hüllőket és halakat. Körülbelül 57 000 gerincesfaj él ma a Földön, ami bolygónk összes ismert fajának körülbelül 3%-át teszi ki. Az állatfajok fennmaradó 97%-a. A gerinceseknek van egy gerince, amely sok csigolyából áll, amelyek a fő gerincet alkotják. A csigolyák az idegkörök védelmét szolgálják, és szerkezeti támogatást nyújtanak az állatnak.

Leírás

A gerinceseknek jól fejlett fejük és agyuk van, amelyet koponya, valamint páros érzékszervek védenek. Rendkívül hatékony légzőrendszerrel, izmos, hasított garattal és kopoltyúkkal (szárazföldi gerinceseknél a rések és a kopoltyúk erősen módosultak), bélizomzatuk és kamrás szívük van.

A gerincesek másik figyelemre méltó jellemzője az endoskeleton. Az endoszkeleton a notochord, a csontok vagy a porcok belső váza, amely szerkezeti támaszt nyújt az állatnak. Az endoskeleton az állattal együtt növekszik, és erős keretet biztosít, amelyhez az izmok rögzítve vannak.

A gerincesek gerince a fő jellemzője ennek az állattípusnak. A legtöbb gerincesben a notochord fejlődésük korai szakaszában jelen van. A húr egy rugalmas támasztórúd, amely a test hosszában fut végig. Ahogy az állat fejlődik, a notochord helyébe egy sor csigolya kerül, amelyek a gerincoszlopot alkotják.

Az alapgerincesek, például a porcos és a rájaúszójú halak kopoltyúkat használnak a légzéshez. A kétéltűeknek külső kopoltyújuk van a lárvafejlődés stádiumában, míg a tüdeje felnőtteknél. A magasabb gerinceseknek, például hüllőknek, madaraknak és emlősöknek tüdeje van kopoltyúk helyett.

Az első gerincesek

Sok éven át az osztrakodermákat (pofátlan fenékhalak csoportja), amelyek táplálására szolgáló szűrővel rendelkeznek, a legelső gerinces állatoknak számítottak. De az elmúlt évtizedben a kutatók számos olyan gerinces kövületet fedeztek fel, amelyek idősebbek az osztrakodereknél. Ezek a közelmúltban felfedezett, mintegy 530 millió éves példányok közé tartozik a myllokunmingia és a haikouichthys bazális akkordhalcsoport. Ezek a kövületek számos gerinces tulajdonságot mutatnak, például szívet, páros szemeket és primitív csigolyákat.

Az állkapcsok eredete fontos pillanat volt a gerincesek evolúciójában. Az állkapcsok lehetővé tették a gerincesek számára, hogy nagyobb zsákmányt fogjanak be és nyeljenek le, mint amennyire az állkapocs nélküli őseik képesek voltak. A tudósok úgy vélik, hogy az állkapcsok az első vagy a második kopoltyúív módosítása következtében keletkeztek. Úgy gondolják, hogy ez az alkalmazkodás elsősorban a kopoltyúszellőztetés fokozására irányult. Később, ahogy az izomzat fejlődött és a kopoltyúívek előrebillentek, a szerkezet pofákként kezdett funkcionálni. Az élő gerincesek közül csak a lámpaláznak nincs állkapcsa.

Főbb jellemzők

A gerincesek fő jellemzői a következők:

• gerinc;
• jól fejlett fej és agy;
• párosított érzékszervek;
• hatékony légzőrendszer;
• izmos garat hasításokkal és kopoltyúkkal;
• bélizmok;
• kamra szív;
• endoskeleton.

Osztályozás

A gerinceseket a következő taxonómiai csoportokba soroljuk.

Paleozoikus

A paleozoikum faunája

A proterozoikumban az állatok testét nagyon primitíven építették fel, és általában nem volt csontvázuk. A tipikus paleozoikum kövületeknek azonban már volt erős külső váza vagy héja, amely megvédte a test sérülékeny részeit. E fedél alatt az állatok kevésbé féltek a természetes ellenségektől, ami megteremtette az előfeltételeket a testméret gyors növekedéséhez és az állatok szerveződésének bonyolításához. A csontváz állatok megjelenése a paleozoikum legelején - a korai kambriumban - történt, majd gyors fejlődésük kezdődött. Csontvázas állatok jól megőrzött fosszilis maradványai mindenhol bőséggel találhatók, ami éles ellentétben áll a proterozoikum leleteinek rendkívüli ritkaságával.
Egyes tudósok ezt a robbanásszerű evolúciót annak bizonyítékának tekintik, hogy a kambrium kezdetére a légköri oxigén koncentrációja elérte a magasabb rendű szervezetek fejlődéséhez szükséges szintet. A föld légkörének felső részében ózonpajzs alakult ki, amely elnyeli a káros ultraibolya sugárzást, ami serkentette az élet kialakulását az óceánban. A légkör oxigéntartalmának növekedése elkerülhetetlenül az életfolyamatok intenzitásának növekedéséhez vezetett. Dr. E. O. Kangerov úgy véli, hogy a héjak és a belső csontváz az állatokban csak akkor jelenhet meg, ha az élőlények olyan energiaforrást kaptak, amely fedezi a belső anyagcsere fenntartásához szükséges minimumot. Ilyen energiaforrásnak bizonyult a megnövekedett oxigénkoncentráció a légkörben. A megváltozott környezethez gyorsan alkalmazkodó állatok különféle típusú héjakat, kagylókat és belső csontvázakat szereztek. Ezek az állatok minden változatosságukkal együtt még mindig a tengerekben éltek, és csak később, az evolúció során néhányuk elsajátította a légköri oxigén belélegzésének képességét.
A korai paleozoikum faunája már annyira változatos volt, hogy a gerinctelen állatok szinte minden fő osztálya képviseltette magát. Az állatok ilyen magas szintű differenciálódását a kambrium időszaktól kezdve elkerülhetetlenül hosszú fejlődésnek kellett megelőznie, bár a prekambrium szűkös anyagai nem teszik lehetővé, hogy részletesen rekonstruáljuk az ilyen fejlődés képét.

Trilobiták és más ízeltlábúak

A paleozoikum fauna legjellemzőbb képviselői kétségtelenül az ízeltlábúakkal rokon állatok, az úgynevezett trilobitok, amelyek jelentése „háromkaréjos”. Szegmentált testüket erős héj borította, három részre osztva: fejre, törzsre és farokra. Ismeretes, hogy a korai paleozoikum állatvilágának összes fajának 60%-a ebbe a csoportba tartozott.

Eddig egyetlen esetben sikerült ízeltlábúak prekambriumi maradványait megtalálni. - 1964-ben Ausztráliában. A trilobitok azonban a kambrium legelejétől megkezdik diadalmas fejlődésüket, több száz nemzetségre és fajra oszlanak, amelyek közül sok olyan gyorsan eltűnt a bolygó színéről, ahogy megjelent. A trilobitok bőséggel éltek az ordovíciai tengerekben, folytatva – bár nem olyan intenzíven – evolúciójukat, amely az akkori, új trilobitnemzetségekben gazdag lelőhelyek alapján ítélhető meg. A trilobiták a szilurban elfogytak, a devonban pedig még ritkábbak lettek. A karbon és a perm térségben egyetlen trilobit család élt (Proetidae), amelynek utolsó képviselői a perm végére kihaltak. A trilobitok mindenütt jelen voltak a paleozoikumban, így fontos szerepet játszanak a kormeghatározásban és a különböző kontinensekről származó üledékek összehasonlításában.

A paleozoikum gerinctelen óriása kétségtelenül a tengeri rákfélék volt. Eurypterus, csoportra vonatkozik merosztóma, bizonyos mértékig a trilobiták és a skorpiók közti köztes volt, és a kambriumban jelent meg. A merostomák a középső paleozoikumban érték el csúcspontjukat, amikor egyes részeik a tengerekből édesvizekbe vándoroltak. A paleozoikum merosztómák mérete a szilurban és a devonban elérte a 3 métert, a patkórákok egyetlen családjának képviselői maradtak fenn a mai napig. (Limulidae).
devon , különösen a szárazföldi ízeltlábúak kezdenek fejlődni a karbonban. Köztük számos földi forma létezik: százlábúak (a szilurból), skorpiók (a szilúrból), pókok és mások. A nemzetség primitív szitakötői Meganewa, melynek szárnyfesztávolsága elérte az 57 cm-t, és százlábúak Anhroplewa(Osztály Diplopodd) akár másfél méter hosszúra nő.

Archaeociták

A kambriumi tengerekben bőségesen találtak archaeocyata néven ismert serlegcsontvázú állatokat. (Archaeocyathi), amelyek a paleozoikum korszak elején ugyanazt a szerepet játszották, mint a későbbi korallok. Meleg és sekély vizekben ragaszkodó életmódot folytattak. Idővel meszes vázaik bizonyos helyeken jelentős mészfelhalmozódást képeztek, ami arra utal, hogy korábban ezek a területek egy sekély és meleg tenger fenekét alkották.

Brachiopodák

A brachiopodák is megjelentek a paleozoikum elején. (Brachiopodd) - a puhatestűekhez hasonló, kéthéjú kagylójú tengeri állatok. Az ismert kambriumi fauna 30%-át tették ki. A legtöbb kambriumi karlábú faj robusztus héja kalcium-foszfáttal impregnált kitinszerű anyagból, míg a későbbi formák héja túlnyomórészt kalcium-karbonátból állt. A kedvező helyeken, felbecsülhetetlen mennyiségben felhalmozódó brachiopodák a víz alatti zátonyok és gátak kialakulásában az anyag jelentős részét adták. A paleozoikum tengeri faunájában a brachiopodák száma meghaladja az összes többi állatfajtát. Szinte minden korabeli tengeri üledékben jelen vannak.

Tüskésbőrűek

A paleozoikum fauna egyik fontos eleme a tüskésbőrűek voltak (tüskésbőrű), amelyek közé tartozik a nyilvános tengeri csillagokés tengeri sünök. Kambriumi képviselőik nagyrészt a régóta kihalt csoportokhoz tartoznak, amelyeket különösen egyszerű aszimmetrikus szerkezetük különböztet meg. A tüskésbőrűek csak később, a paleozoikumban nyertek radiális szimmetriát. Az alsó-kambrium rétegeiben az osztály képviselőinek maradványai találhatók Eocrinoidea, igazi tengeri liliom (Crinoidea) csak az ordovícium elején jelennek meg. A tüskésbőrűek egyes primitív formái, például a cisztoidok (Cisztoid) gömb alakú teste volt, amelyen a fedőlemezek („tabletták”) véletlenszerűen elszórva helyezkedtek el, A csatolt formákban szár alakult ki, amely az aljzathoz való rögzítést szolgálta. Ezt követően a legtöbb formában általánossá vált a követés. A krinoidok, amelyek a karbon-korszakban tetőztek, a kambrium óta minden geológiai korszakot túléltek; a tengeri sünök is ismertek, míg a tengeri csillagok és az ophidrák az ordovícium óta ismertek.

kagylófélék

A puhatestűek paleozoikum korszakának kezdetén (puhatestű) nagyon kevesen voltak. (Egyes szakértők egyébként a fent említett karlábúakat lágytestűek, puhatestűek közé sorolják.) Azok, amelyek a haslábúakhoz tartoztak, bár fő osztályaik a kambrium óta ismertek - és a haslábúak (Csigák) páncélozott, vagy chiton (Amphineura) melynek héja több szeletből és kéthéjúból állt (Bivalvia),és lábasfejűek (Fejlábúak). A paleozoikum közepére a puhatestűek észrevehetően elszaporodtak. A haslábúak maradványai szinte az összes vizsgált sorozatban megtalálhatók. A lábasfejűek fejlődése is gyors ütemben haladt. Az édesvízi kagylók nagy számban jelennek meg a devonban, ismertek a karbon- és perm-korszakból is. A paleozoikumban is elterjedtek a gyomorlábúak, amelyek első édesvízi formái a karbon időszak végén jelentek meg. A lábasfejűek közül a nautiloidok voltak a legszélesebb körben képviselve. (Nautiloidea), virágzott a szilurban; egy fajta - nautilus, vagy "csónak" - a mai napig fennmaradt. A paleozoikum végére a nautiloidokat ammonitok váltották fel. (Ammonoidea)- spirálisan csavart héjú, gyakran gazdagon faragott felületű lábasfejűek. Megjelenésében a héj erősen hasonlít egy kosszarvra. Az ammoniták nevüket "Ammon szarváról" vezetik; Ammont, az ókori egyiptomiak istenségét kosfejjel ábrázolták. Az ammoniták között különleges helyet foglalnak el a goniatiták. (Goniatiták), megjelent a devonban és uralta a karbon tengereit. Maradványaik jól jelzik a tengeri kőzetek geológiai korát.

Graptolitok és koeleterátok

Két másik csoport is külön figyelmet érdemel - a graptoliták (Grapto-lithina)és coelenterál (Coelenterata). A megkövesedett graptolitok gyakran úgy néznek ki, mint a paleozoikum szikláin lévő palanyomok; ezek tengeri gyarmati organizmusok voltak, amelyek széles elterjedéssel rendelkeztek, ami lehetővé teszi a tengeri üledékek frakcionált boncolására való felhasználásukat. A graptolitok távoli rokonságban állnak a gerincesek húr őseivel.
A coelenterátusok közül a legfigyelemreméltóbbak a korallok (Anthozoa). A korai paleozoikumban a korallok két csoportja volt elterjedt: a négysugaras vagy a durva korallok (Rugosa)és táblázatok (Tabulatd). Az előbbi testében négy fő függőleges válaszfalat különítettek el, az utóbbiakat keresztirányú képződmények csoportjai képviselik. A szilur korallok gyakran hatalmas, szerves eredetű mészkőágyakat alkottak. A paleozoikum közepén rendkívül széles elterjedésű coelenterátusok egy másik csoportja a stromatopórusok voltak. (Stromatoporoidea). Az élőlények, amelyek eredetéről máig vita tárgyát képezik, erős meszes vázat építettek fel, gyakran lapított alakúak. Néhányuk átmérője elérte a 2 métert vagy több. A sztromatopórusok aktívan részt vettek a szilur és devon meszeszátonyok kialakulásában. Általában hidroid polipoknak nevezik őket. (Hidrozoa). Számos volt a paleozoikumban és a connulariában (Conulata), amelyeket coelenterátoknak is szoktak emlegetni. Az ordovíciumban jelennek meg, fejlődésük legmagasabb pontját a devonban érik el, és a mezozoikum korszak legelején kihalnak. A conularia kúp alakú szerves anyag "héja" képviseli; kapcsolatuk a medúzával nem kizárt.

foraminifera

A paleozoikum végét a foraminiferák hatalmas fejlődése jellemezte (Foraminifera). Ezeket az egysejtű organizmusokat, amelyek nevének jelentése szó szerint „lyukat hordozó”, speciális lyukakkal ellátott héjakba zárták. A karbon-félszigeten és különösen a permben e csoport tagjai néha lenyűgöző méreteket értek el. Nagy számban szaporodva adták annak az anyagnak jelentős részét, amelyből a tengerfenék zátonyai épültek.

Gerinctelenek a paleozoikum végén

A paleozoikum (perm) végére a foraminiferák tovább fejlődnek, de számos más állatcsoport hanyatlásban van: csökken a trilobiták száma, kihalnak a rugók, és csökken a brachiopodák jelentősége. Viszonylag gyakoriak maradtak a kagylók, amelyek között a mezozoos típusokhoz közel álló formák is megjelennek. A fejlábúak, amelyek között ekkor jelentek meg az első igazi ammoniták, a perm végére bizonyos válságon mennek keresztül.

Az első gerincesek

Az első gerincesek az ordovíciumi lerakódásokban jelennek meg. Primitív gerincesek csonthéjának maradványai a pofátlan halszerű - osztrakodermák csoportjából (Ostracodermi)Észtország alsó-ordovíciai kőzeteiben és az USA közép-ordovíciai lelőhelyein találtak. A modern faunában az állkapocs nélküli halszerű halakat néhány csontváztól és pikkelyes borítástól teljesen mentes alak képviseli, köztük a lámpaláz. E. Stensjö svéd őslénykutató professzor igen nagy mértékben járult hozzá a fosszilis állatlan állatokkal kapcsolatos ismereteinkhez.

A szilúrban sokkal jobban szervezett gerincesek jelennek meg, amelyek a jól fejlett állkapcsokkal és páros uszonyokkal rendelkező valódi halaknak tulajdoníthatók. A legősibb halak legjellegzetesebb csoportját a páncélozott lemezbőr alkotja (Placodermi), virágzott a devonban. Köztük sajátos antiarchák. A devon kezdetén a plakoderek viszonylag kis formák maradtak, méretükben közel álltak az állkapocs nélküliekhez. De gyorsan növekvő méretben, hamarosan igazi óriásokká váltak, mint pl Dinichthys, melynek hossza elérte a 11 m-t. Ez a ragadozó szörny bizonyára megrémítette a devon tengerek lakóit. A lemezbőrűekkel együtt a paleozoikum közepén megjelennek az igazi cápák ősei; a felső paleozoikumban néhányuk még édesvízi medencék üledékeiben is megtalálható.
Ezzel párhuzamosan a magasabb vagy csontos halak különböző csoportjainak fejlődése zajlik. (Osteichthyes) a devon korszak elejére megjelent, a devon végén megszülettek az első kétéltűek - ichthyostegids (Ichthyostegalia). Ami a halak és halalakúak többi csoportját illeti, a korai devon szinte minden csoportja ennek az időszaknak a vége felé kezd eltűnni. A kivétel az Acanthodes volt. (Acanthodii), különös halak fogazott tüskével a páros uszonyok tövében.

A gyorsan terjedő devon korszak végére a csontos halak a gerincesek domináns csoportjává váltak az édesvízi medencékben. Szinte fejlődésük kezdetétől fogva három fő ágra szakadtak. Az első fajai ma virágoznak, és az összes létező hal 90%-át lefedik. Ezeknek a halaknak az uszonyait hosszú csontos ráják támasztották alá, innen ered az egész alosztály elnevezése - ray-finned (Actinopterygii). A csontos halak második csoportját jelenleg mindössze három tüdőhal-nemzetség képviseli. (Dipnoi) elterjedt a déli kontinenseken. Nevüket azért kapták, mert a kopoltyúkon kívül ezeknek a halaknak van tüdejük is, amelyek levegőt lélegeznek. A csontos halak harmadik csoportját a lebenyúszójú alkotja (Crossopterygii), a párosuszonyok belső vázának cisztás elágazásáról nevezték el. A lebenyúszójú halak nagy evolúciós jelentőséggel bírnak: ezekből származott minden szárazföldi gerinces, beleértve az embert is. A tüdőhalakkal együtt a kereszthalak néha egy csoportba egyesülnek.
A széles, húsos bázisú uszonyairól figyelemre méltó lebenyúszójú halak nemcsak a tengerekben, hanem édesvízi medencékben is éltek, és a devon végén érték el fejlődésük csúcspontját. A következő geológiai korszakokban a lebenyúszók egyre kevesebb lett, és korunkban az egyetlen ereklye-nemzetség, a coelacanth képviseli őket. (Latimeria), amely Madagaszkár melletti mély vizekben található. A coelakanthoz legközelebb álló forma a kréta időszakban kihalt.

Első szárazföldi gerincesek

A legrégebbi szárazföldi gerincesek, amelyek maradványait egy dán expedíció fedezte fel a 30-as években a Grönlandtól keletre fekvő Ymer szigetén, a devon végén keletkeztek lebenyúszójú halakból.
Az állatok felbukkanása a vízből a szárazföldre fordulópontot jelentett a földi élet evolúciójában. Természetesen hosszú időbe telt a szervezet földi életvitelhez kapcsolódó funkcióinak radikális átstrukturálása. Az őstől a szárazföldi gerincesekig, a lebenyúszójú halak először csak rövid ideig hagyták el a vizet. Rosszul mozogtak a szárazföldön, erre a célra a test szerpentines íveit használták fel. Ez a mozgásmód gyakorlatilag egyfajta szárazföldi úszás. A páros végtagok csak fokozatosan kezdtek egyre fontosabb szerepet játszani a szárazföldi mozgásban, és a halúszókból a szárazföldi állatok végtagjaivá alakultak át. Csak amikor a szárazföldi gerincesek ősei alkalmazkodtak a szárazföldi táplálékkereséshez, akkor vált lehetségessé valódi szárazföldi gerincesek megjelenéséről beszélni. Az első kétéltűek - ichthyostegek - szerkezetében sokkal több haljel szerepelt, amint azt nevük is jelzi.

A karbon és részben a perm korszakban a kétéltűek progresszív fejlődése folytatódott. Alakjuk változatossága nőtt, de minden ősi kétéltű vagy vizes élőhelyeken, vagy akár édesvízben élt. Az ősi kétéltűek fő csoportját az úgynevezett labirintodonták alkotják, amelyek nevüket a fogak szerkezetéről kapták. keresztmetszetek amelyek a dentin és a zománc mélyen befelé nyúló elágazó redőket alkotnak, amelyeket keskeny rések választanak el egymástól. A kefeuszonyos halak is hasonló fogakkal rendelkeztek. A labirintodontok testhossza néhány centimétertől négy-öt méterig terjedt; gyakran méretükben és testalkatukban közepes méretű aligátorokra hasonlítottak. Fejlődésükben a kétéltűek a vízi környezettől is függnek, mivel a vízben tojásrakással szaporodnak. Lárváik a vízben élnek és nőnek.

Az első hüllők

A karbon végén vannak általános változásokéghajlat. Ha korábban az északi féltekén meleg és párás volt az éghajlat, most már szárazabbá és kontinentálisabbá válik; a szárazság egyre hosszabb. Ez serkentette egy új állatcsoport - hüllők vagy hüllők - evolúcióját. (Reptilia) labirintusoktól származott. A kétéltűekkel ellentétben a hüllők elvesztették kapcsolatukat a vízi környezettel; Megszereztek a belső megtermékenyítés képességét, tojásaik nagy mennyiségben tartalmazzák a tápanyagot - a sárgáját, kemény porózus héj borítja őket, és a szárazföldre rakják. A hüllők lárváinak nincs, és tojásaikból egy teljesen kialakult fiatal állat kel ki. Bár a hüllők megjelenését már a karbon közepén észlelték, gyors fejlődésük csak a permben kezdődik. Azóta az evolúció számos fő vonalát nyomon követték, amelyek elvesztek a mezozoikum korszakban.
A karbon időszak végének hüllői még rendkívül primitívek voltak. Ebben az időben a legelterjedtebbek közöttük a pelikoszauruszok voltak. (Pelycosauria), jelentős méretűre nő. Az állatszerű hüllők közé tartoznak, amelyekből az emlősök a mezozoikumból származtak.